本文摘要：到今天为止，早已定义叙述的眼科遗传病有577种，眼病病原基因398个。

到今天为止，早已定义叙述的眼科遗传病有577种，眼病病原基因398个。在25岁以下青少年盲人中，遗传性眼病致盲者占到67.7%。北京爱尔英智眼科医院CEO、中华医学会眼科学分会第八届青年委员李绍伟教授认为。北京爱尔英智眼科医院CEO、中华医学会眼科学分会第八届青年委员李绍伟4月27日，第二届北京爱尔英智眼科医院国家级之后教育项目简单眼科医疗技术学习班在京拉开序幕。

本次会议同时举办了北京爱尔遗传眼病基因检测门诊、疑难白内障救治中心及疑难角膜病救治中心的正式成立仪式。北京爱尔英智眼科医院业务院长谷威回应，在门诊中，不少眼病患者都是由于基因问题导致的。随着基因技术的大大突破，未来更加多的遗传基因眼病患者将获得适当化疗。目前有数300余种造成眼底病的突变基因被应用于基因检测，通过评估，在遗传基因诊断具体的情况下，只要展开个性化指导和介入，效果较好。

该门诊的正式成立就是要为遗传眼病患者获取高效、有针对性的医疗服务。谷威认为，我国每年追加盲人大约45万人，低视力人群135万人。

其中，白内障和角膜病是致盲的首要原因，且情况多简单，其中有很多人因四处就医不果，渐渐丧失信心，对生活压制相当大。此次疑难白内障救治中心和疑难角膜病救治中心的正式成立可以减轻当前医疗资源分配失衡的现状，让各类疑难眼病患者方便快捷的获得高质量医疗。北京爱尔英智眼科医院业务院长、全国著名眼底病专家谷威李绍伟回应，此次近期正式成立的一个门诊两个中心，有助电磁辐射更加多基层医院，也为每年赴京就医的疑难眼病患者获取便利安全性的医疗服务。

期望通过这个平台，增进公益防盲事业和眼科疾病就诊。

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